skal jeg lade min emballage teste, før jeg bruger den

Obligatorisk laboratoriepøve findes ikke, men dokumentation gør

En inspektionsinstitution, der tester og godkender emballagen, er ikke obligatorisk. PPWR foreskriver ikke et anerkendt laboratorium eller ekstern inspektion som et påkrævet trin, før emballagen må markedsføres. Det, der gælder: der skal være dokumentation for, at emballagen opfylder kravene, og denne dokumentation skal være skriftlig. Hvis du selv kan demonstrere – med dokumentation, beregninger, testresultater fra leverandøren eller andre tekniske data – at emballagen opfylder for eksempel genanvendelighed eller stoffrestriktioner, opfylder du essensen af forpligtelsen uden at have været nødt til at have en inspektionsinstitution involveret.

Det betyder ikke, at test aldrig er relevant. For nogle krav, såsom et dokumenteret genanvendelsesprocent eller en grænse for et bestemt stof, er en test ofte den eneste måde at gøre dokumentationen bindende. Hvis du ikke selv tester, baserer du dig på de data, som du indhenter fra emballageleverandøren. Om det er tilstrækkeligt, afhænger af hvor overbevisende disse data er – en inspektionsrapport er stærkere bevis end et mundtligt løfte, men forordningen foreskriver ikke test som en fast procedure.

Bilag VIII kræver dokumentation, ikke et godkendelsesmærke

Bilag VIII i forordning (EU) 2025/40 beskriver skabelonen for EU-overensstemmelseserklæringen og den tilhørende tekniske dokumentation. Dette bilag kræver en erklæring og bevismateriale, der viser, at kravene er opfyldt, men nævner ingen obligatorisk rolle for en inspektionsinstitution eller laboratorium. Præcist hvad der skal være i erklæringen og de tilhørende dossiers fremgår af siden om hvad der skal være i en PPWR-overensstemmelseserklæring, og hvor længe disse dokumenter skal opbevares fremgår af siden om dokumentation, der skal opbevares sammen med en emballage.